经皮给药系统软件( transdermal drugdelivery system，TDDS) 的高速发展经历过3 代，第一代的TDDS 十分取决于药品的特性，仅有低含量、亲脂、小剂量药物才可以做为备选药品; 但以上备选药品数量及服药作用比较有限，因而伴随着该制剂的药用价值市场需求的日益提高，第二代TDDS 中运用了促透提高技术性，这当中应用有机化学硫化促进剂、离子导入等，这类技术促使一些吸水性药物具备通过肌肤的水平，进而被研发成TDDS; 但只是应用促透技术性生物大分子的经皮给药仍难以解决，因而伴随着μm、纳米工艺技术发生，第三代TDDS 运用了微针美容、超声波、微晶磨皮等新技术，促使大分子药物甚至预苗具备肌肤通过水平，而取得成功研发了具备稀缺性的TDDS 新品。

由此可见，在过去几十年里，伴随着科学技术的发展不断完善和完善，大家为改善肤质透水性或者是为药品给予推动力构建了多种多样化学和物理方式，如有机化学增效剂、超音波、离子导入、微针美容和电穿孔，来实现提高药品在皮肤中的装运水平的效果。进到21 新世纪，伴随着学术界对肌肤超微结构和药物经皮透亮流程的进一步全面了解，药品经皮吸收传送系统会更好地发挥独有的优点，改进时下存在不足的服药自然环境，融合多研究领域的科研成果再次进行TDDS 的更新换代。

药品经皮给药促透对策

1 物理学促透方式

药品物理学越过肌肤的*常见方式为皮内注射针，毁坏肌肤屏障来达到给药方式。但是这种必须肌肤破孔的形式将产生直接地外伤与疼痛感，从而降低病人的外周阻力，大部分病人不愿使用这个类药。因而，为了改善服药难度系数，摆脱给药缺陷，很多一个新的物理学促透方式也由此发生，包含离子导入、电穿孔、超声波导进及其微针美容等。

1·1 离子导入法

离子导入法有在另加静电场影响下，无机化合物药品根据肌肤生物膜系统装运的一种经皮给药物理学促渗方式。

1·2 电穿孔法

电穿孔法又被称为电致孔，是增加瞬间高压线路脉冲电场于细胞质等脂类双分子层，使其产生临时、可逆性的吸水性孔洞而变化体细胞及机构膜渗透性全过程。

1·3 超声波导进法

超声波导进法即超声波法，要用超音波动能推动药品经皮透过( 或消化吸收) 的办法。

1·4 微针美容

微针美容是经过微电子技术机械工艺制作而成的一种呈纤维状的纳米级精细结构，长短一般在25 ～1 000 μm［10］，制作过程多见硅、金属材料、高聚物等。按照其寄送药品的形式归类，微针美容可被分为实芯微针美容、空心微针美容、涂层微针美容、可溶解微针美容和相转换微针美容。

2 有机化学促透方式

有机化学促透剂归类

3 药理学促透方式

3． 1 脂质体渗析促透技术性

脂质体是通过鞘磷脂等脂质产生双分子层且彻底密闭的囊状，分成单面和复合结构，粒度一般为20 ～ 3 500 nm，不同类型的制备工艺可制成大小姿态各异脂质体。药品在脂质体中的地位在于药品自身物理学特性和脂质体中脂质的构成。

3． 2 传送体促透技术性

因为常规脂质体更多的是使药品仅滞留外皮顶部或角质层薄上端，只是作为部分用中药制剂，不适宜全身上下给药。一种新的药物制剂专业传送体，又称为软性纳米技术脂质体因而造成。该中药制剂是通过常规脂质体经药方改善而成( 在脂质体鞘磷脂成份当中加或少加碳水化合物，与此同时添加膜头发软化剂) 。

3． 3 醇原生质

醇原生质带有高浓度醇( 20% ～45%) ，是一种具有双层囊泡构造，比脂质体有比较强渗入水平的新式载药系统软件。

3． 4 微乳技术性

微乳是通过油相、油相、表活剂和助表面活性剂按合理占比自发性形成的一种全透明或透明色、低粘度、各向异性且热学相对稳定的水溶液管理体系。

4 促透方式合用

在提升肌肤渗析装运效率安全性方面，将各种化学物理方式联合使用其实比单用任何一种方式都非常合理，如肌肤电穿孔与有机化学增效剂、超声波和离子导入的联合使用等。